Quand un allèle pour un trait spécifique ne domine pas complètement sur l'autre allèle, et donc le phénotype produit est le mélange complet d'allèle dominant et récessif est connu sous le nom de dominance incomplète . En co-dominance, l'allèle d'un trait spécifique est également exprimé. Le phénotype résultant exprimera à la fois le caractère également des deux allèles participants.
Comme l'a déclaré Gregor Mendel, les traits sont hérités par le transfert de gènes des parents à leur progéniture. Les gènes sont les segments d'ADN situés sur les chromosomes, qui sont transmis d'une génération à l'autre. Il existe généralement deux allèles, pour chaque trait ou caractéristique inhérente aux cellules animales. Ces allèles appariés peuvent être hétérozygotes (ayant des allèles différents) ou peuvent être homozygotes (ayant des allèles identiques) pour un trait donné.
Habituellement, la dominance hétérozygote est observée dans les cellules animales comme dans le cas de la dominance complète, de la co-dominance et de la dominance incomplète. Bien qu'il y ait beaucoup de confusion entre la domination incomplète et la co-domination. La principale différence réside dans le modèle d'expression des gènes.
Tableau de comparaison
| Base de comparaison | Dominance incomplète | Co-domination |
|---|---|---|
| Sens | La condition où aucun des allèles n'est dominant, plutôt combiner et afficher un nouveau trait en mélangeant les deux allèles est appelée dominance incomplète. | La condition où les deux allèles d'un gène sont dominants et les traits sont également exprimés, appelés co-dominance. |
| Dominance | Aucun des deux allèles n'est dominant et donne un nouveau trait. | Les deux allèles sont entièrement dominants. |
| Exemple | Muflier, Mirabilis Jalapa. | Caractère rouan chez les bovins, groupe sanguin A et B chez l'homme. |
| Effet | Bien que les deux allèles mélangent leur effet, l'un des deux est plus visible. | Ici, les deux allèles se mélangent également et montrent leurs effets égaux. |
| Autres caractéristiques | L'hybride donnera toujours naissance à un nouveau phénotype. | Pas de formation du nouveau phénotype. |
| On voit l'effet intermédiaire, de l'hybride des deux allèles. Par exemple Fleur rouge (RR) X Fleur blanche (rr) = Fleur rose. | L'effet indépendant est produit par les deux allèles. Fleur rouge (RR) X Fleur blanche (rr) = Fleur rouge et blanche (Rr) | |
 |  | |
| Le nouveau phénotype ne contient aucun allèle propre. | Le nouveau phénotype exprimé est la combinaison de deux phénotypes et de leurs allèles. |
Définition de dominance incomplète
Quand un allèle pour un trait particulier n'est pas capable de s'exprimer complètement sur son allèle apparié, on appelle la dominance incomplète. Par conséquent, il est dit comme héritage intermédiaire, où le phénotype qui est produit est le troisième type. En cela, il existe une combinaison du phénotype des deux allèles participants.
Par exemple, la couleur sera homozygote pour le blanc (rr) ou le rouge (RR) dans la fleur du muflier.
Lorsque la fleur homozygote rouge (RR) est associée à la fleur homozygote blanche (WW), le résultat sera la fleur de couleur rose. C'est le genre de domination incomplète.
Définition de la co-domination
Dans la co-dominance, les deux traits sont également exprimés . Ainsi, le phénotype résultant exprimera plus d'un caractère. La co-dominance est étroitement liée à la dominance incomplète où les deux allèles sont exprimés en hétérozygotes.
Un exemple de co-domination est observé chez le patient souffrant de drépanocytose . Ce trouble entraîne la forme anormale des globules rouges. Comme nous le savons dans le cas normal, la forme des globules rouges est en forme de disque et biconcave, contenant la protéine appelée hémoglobine. Cette hémoglobine joue un rôle majeur dans le transport de l'oxygène vers les cellules et d'autres parties du corps. Mais en raison de certaines mutations du gène de l'hémoglobine, il en résulte la drépanocytose.
Ce (trouble drépanocytaire) est la condition anormale de l'hémoglobine, qui forme la faucille des cellules sanguines. Ces formes de faucille se collent aux vaisseaux sanguins, empêchant également l'écoulement normal du sang. Ainsi, l'individu atteint de cette maladie est le récessif homozygote du gène de l'hémoglobine drépanocytaire.
Mais les porteurs de la drépanocytose ne seront pas confrontés à la maladie, car leur caractère de cette maladie est hétérozygote, qui héritera d'un gène de l'hémoglobine drépanocytaire et d'un gène de la drépanocytose. Cela est dû à la co-dominance concernant la forme cellulaire, qui contient un gène d'hémoglobine normal et un gène d'hémoglobine drépanocytaire.
Différences clés entre dominance incomplète et co-dominance
Voici les principales différences entre la dominance incomplète et la co-domination:
- La domination incomplète est la condition où aucun des allèles n'est dominant, mais plutôt combiner et afficher un nouveau trait en mélangeant les deux allèles. La co-domination est la condition lorsque les deux allèles d'un gène sont dominants et que les traits sont également exprimés.
- Dans la dominance incomplète, aucun des deux allèles n'est dominant et donne un nouveau trait. En co-dominance, les deux allèles sont entièrement dominants .
- Une domination incomplète est observée dans Snapdragon, Mirabilis Jalapa, tandis que la co-domination est observée dans le caractère Roan chez les bovins, le sang A et B le groupe chez l'homme.
- Dans le cas de la domination incomplète, les deux allèles mélangent leur effet, mais l'un des deux est plus visible. Mais dans le cas de la co-domination, les deux allèles se mélangent également pour montrer leurs effets égaux.
- L'hybride donnera toujours naissance à un nouveau phénotype, même l'effet intermédiaire est vu de l'hybride des deux allèles, et les nouveaux phénotypes ne contiennent aucun allèle en cas de dominance incomplète. Au contraire, il n'y a pas de formation de nouveau phénotype ; même l' effet indépendant est produit par les deux allèles en co-dominance.
Conclusion
L'étude de la génétique est difficile, mais en raison de nombreuses contributions importantes, elle est également compréhensible. Nous avons appris qu'en héritage génétique, deux allèles différents sont hérités pour chaque caractère de chaque parent à la progéniture. Celui qui s'exprime devient un allèle dominant tandis que celui caché est appelé allèle récessif. Nous comparons les deux types de dominance, parmi les trois pour marquer les différences entre eux et pour le rendre plus clair.
