Les changements dans la séquence nucléotidique au niveau de l'ADN ou dans l'une quelconque des paires de bases sont connus sous le nom de mutation, tandis que la variation génétique est la façon dont un individu d'une espèce varie d'une autre, la variation peut être due à des changements dans la séquence nucléotidique comme des insertions, des suppressions, des réarrangements génétiques ou des facteurs environnementaux.
Nous connaissons tous l'ADN, l'ARN qui sont dits matériel génétique et qui sont constitués des codes ou bases A, C, G et T, et leurs combinaisons forment la séquence protéique. Ces séquences protéiques sont responsables des variations des organismes vivants. La légère différence dans la séquence rend l'individu distinct des autres, si le changement est au sein de l'espèce d'une population, c'est la mutation, tandis que si le changement est au sein de la population, c'est la variation.
Les deux termes sont associés l'un à l'autre et sont considérés comme la principale raison des processus évolutifs dans n'importe quelle espèce, population ou communauté. Les mutations et les variations jouent également un rôle essentiel pour qu'un groupe d'organismes s'adapte à l'environnement et est utile pour survivre. Bien que ces processus présentent également certains inconvénients, certaines mutations et variations peuvent entraîner des troubles génétiques et des maladies graves.
Dans cet article, nous explorerons la différence entre les deux termes qui sont mutation et variation avec un résumé d'eux et de leurs types.
Tableau de comparaison
| Base de comparaison | Mutation | Variation |
|---|---|---|
| Sens | La mutation est le changement naturel et permanent, provoquant des changements dans la séquence d'ADN dans tous les organismes vivants. | Une variation ou variation génétique est observée chez un individu de n'importe quelle espèce, groupe ou population et est observée dans les gènes ainsi que dans les allèles. Par le processus de sélections naturelles, les mutations peuvent apporter des changements évolutifs. |
| Cela affecte | Les mutations affectent les organismes isolés. | Des variations sont observées dans des groupes ou des populations d'un individu. |
| Agent causant | Produits chimiques, rayonnements ionisants, rayons radioactifs, mutagènes chimiques ou rayons X. | Mutations génétiques, croisements, recombinaisons génétiques, dérive génétique, flux génétique, facteurs environnementaux. |
| Les types | 1.Germline ou héréditaire ou fixe ou stable ou mutations chromosomiques. 2. mutation somatique ou acquise ou dynamique ou instable. | 1. Variation environnementale. 2. variations génétiques. 3. variation continue. 4. Variation discontinue. |
Définition de la mutation
La mutation est dite comme un changement spontané, qui se produit au niveau du génome d'un organisme. Il peut se produire dans la cellule germinale ou la cellule somatique, mais s'il se produit dans une cellule gamète ou gonadique, il est transféré à une génération ultérieure, ce qui n'est pas le cas dans les cellules somatiques ou germinales. Les mutations entraînent la modification de la séquence d'ADN, qui peut être due à des radiations nocives, des facteurs environnementaux, des fumées ou des erreurs lors de la réplication de l'ADN.
Bien que les mutations pendant la réplication cellulaire soient souvent reconnues par la cellule et résolues, certaines mutations ont le potentiel de causer des dommages et de devenir la mutation fixe. Ces mutations fixes sont héritées et affectent positivement, tandis que certaines peuvent également montrer les effets néfastes et des maladies telles que l'anémie falciforme, la thalassémie. Si des mutations affectent l'activité des gènes, elles peuvent également provoquer le cancer.
La mutation héréditaire ou chromosomique est les mutations qui se produisent dans la cellule germinale d'un ovule (femelle) ou d'un sperme (mâle), un tel changement de gène est transféré ou transporté dans la nouvelle cellule vivante et en division du nouvel organisme en développement. Les mutations chromosomiques jouent un rôle plus important dans la modification du génome car les modifications sont apportées au cours du processus de méiose.
Les mutations au niveau chromosomique sont de différents types, qui peuvent être des anomalies numériques et des anomalies structurelles. Les anomalies numériques sont de deux types aneuploïdie et polyploïdie, tandis que les anomalies structurelles ont cinq types appelés délétions, inversions, translocations, formation d'anneaux. En dehors de cela, il existe également des mutations liées au sexe, qui sont liées aux mutations des chromosomes sexuels.
Certaines mutations sont bénéfiques et donnent un impact positif à un organisme et sont donc appelées mutations bénéfiques car elles aident l'individu à adapter les situations de l'environnement, tandis que certaines mutations peuvent être nocives et attirer des troubles et des maladies.
Définition de la variation
La variation génétique est le mot utilisé pour montrer les caractéristiques distinctes entre différents organismes, comment elles varient les unes des autres, des poils aux ongles, des mains, des hauteurs, des couleurs, des formes du corps, etc. Elle décrit la séquence d'ADN qui fait varier un génome d'un autre, comment les organismes vivants sont uniques les uns des autres.
Les variations contribuent à changer et à vaincre les populations en fonction de l'évolution de l'environnement. Ces variations aident l'individu à survivre et à produire davantage de son propre genre, transmettant ainsi les variations aux générations suivantes. Les variations sont le principal moyen pour le processus de sélections naturelles, car il élimine le facteur qui entrave le chemin de la variation.
Des variations ou variations environnementales sont observées dans la population en raison de changements dans l'organisme, tandis que les variations génétiques sont transférées d'une génération à l'autre. Si la variation continue d'une génération à l'autre et qu'il y a une légère différence entre deux organismes, elle est appelée continue, tandis que si la variation ne se poursuit pas dans la génération à venir, elle est appelée variation discontinue.
Différences clés entre mutation et variations
Les points suivants sont importants pour différencier la mutation et la variation:
- La mutation est le changement naturel et permanent, provoquant des changements dans l'ADN ou la séquence génétique dans tous les organismes vivants. Ces changements peuvent être petits ou importants, ce qui peut affecter l'ensemble des gènes ou des chromosomes. D'autre part, une variation ou une variation génétique est observée dans des groupes ou des populations et est observée dans les gènes ainsi que dans les allèles. Cela peut être dû à des facteurs environnementaux et intensifier le processus de sélections naturelles. La variation peut entraîner des changements évolutifs.
- Les mutations affectent les organismes individuels, tandis que des variations sont observées entre les individus, les groupes ou les populations d'un organisme.
- L'agent causant les mutations est la fumée, les produits chimiques, les radiations ionisantes, les rayons radioactifs, les mutagènes chimiques ou les rayons X, tandis que les variations sont dues aux mutations génétiques, au croisement, aux recombinaisons génétiques, à la dérive génétique, au flux génétique, aux facteurs environnementaux.
- Les mutations germinales ou héréditaires ou fixes ou stables ou chromosomiques et les mutations somatiques ou acquises ou dynamiques ou instables sont les types de mutations tandis que la variation environnementale, les variations génétiques, la variation continue, la variation discontinue sont les différents types de variation.
Conclusion
Les mutations et les variations peuvent varier d'un gène à l'autre, d'un organisme à l'autre et il faut se concentrer davantage dans ce domaine afin de faire des recherches précises et de mesurer la fréquence des mutations et des variations qu'un individu traverse.
