Le syndrome de Turner est la dysgénèse des gonades féminines, tandis que le syndrome de Klinefelter est l'hypogonadisme masculin. Ceux-ci peuvent être expliqués en disant que les deux termes sont des problèmes liés aux chromosomes sexuels, car dans le précédent, il manque l'un des chromosomes sexuels et ce qu'on appelle la monosomie (2n-1), tandis que ces derniers consistent en chromosome extra-sexuel et dénommé trisomie (2n + 1) .
Il y a au total 46 ou 23 paires de chromosomes dans une cellule du corps humain, dont 44 sont appelés autosomes, et les deux autres sont des chromosomes sexuels qui peuvent être `` XX '' pour les femmes et `` XY '' pour les hommes. Le mâle et la femelle transfèrent chacun 44 autosomes et un chromosome sexuel. Cet appariement décide en outre du sexe du zygote.
Mais en raison d'un certain décalage des chromosomes, il en résulte de tels cas. Il y a de nombreux autres problèmes rencontrés par la victime, car ils diffèrent également de l'être humain normal en apparence physique. Bien qu'il existe de rares cas d'occurrence et même là, le traitement n'est pas facilement disponible. Dans cet article, nous nous concentrerons sur les points qui bifurquent les deux syndromes.
Tableau de comparaison
| Base de comparaison | Syndrome de Turner | Syndrome de Klinefelter |
|---|---|---|
| Sens | Quand une fille naît avec une condition génétique différente de la normale, cela s'appelle le syndrome de Turner, en cela, il y a la perte d'un des chromosomes sexuels (XO au lieu de XX). | Lorsqu'un garçon naît avec une condition génétique différente de la normale, où au lieu d'avoir un chromosome sexuel XY normal, il a des chromosomes XXY, il est appelé syndrome de Klinefelter. |
| Caryotype | La monosomie du chromosome sexuel (2n-1), dans ce seul chromosome X, est présente. | La trisomie du chromosome sexuel (2n + 1), dans ce chromosome XXY, est présente chez les mâles. |
| Se produit dans | 1 femelle phénotypique sur 2500. | 1 phénotype sur 1100 Masculin. |
| Caractéristiques ou apparence physique | 1. Les femelles sont stériles. 2. Seins non développés. 3. Col palmé, petite taille. 4. Utérus, vagin, vulve présente, absence de menstruations. 5. Testicules, ovaire absent ou peu développé. 6. Problèmes cardiovasculaires, déficience auditive. 7. L'apparence physique de la femelle. | 1. Les mâles sont stériles. 2. Petits testicules (moins de production de testostérone). 3. Organes sexuels non développés comme les vésicules séminales, le pénis, les canaux déférents. 4. Retard mental. 5. Caractéristiques féminines, telles que les seins élargis, voix féminine lancée. 6. Membres longs. 7. Les patients sont plus minces et plus grands. 8. L'apparence physique est le mâle. |
| Traitement | Il est couramment traité avec des œstrogènes, des hormones de croissance et une thérapie de remplacement. | Thérapie de testostérone et thérapie hormonale. |
Définition du syndrome de Turner
Ceci est également connu sous le nom de monosomie, XO ou 45 (2n-1), ici l'ensemble des chromosomes se révèle irrégulier chez les femelles. Il manque partiellement ou complètement un chromosome X. Ces types de femelles sont stériles (stériles), manquent de menstruations, de cou palmé, de petite taille et d'organes reproducteurs non développés. Ils peuvent également souffrir de maladies cardiovasculaires et d'autres problèmes hormonaux.
Dans cette condition, il manque l'un des chromosomes sexuels, et donc au lieu des 46 chromosomes totaux, la personne affectée n'en a que 45. Ce syndrome est dû à une altération chromosomique; ils ne sont pas hérités. Le syndrome de Turner tire son nom de «Henry Turner» qui l'a identifié en 1938. Il survient 1 naissance sur 2500 chez la femelle.
Cela se produit en raison de variations génétiques et peut être traité avec une hormone de croissance ou un remplacement d'oestrogène.
Définition du syndrome de Klinefelter
Ceci est également connu sous le nom de trisomie, XXY ou 47 (2n + 1), où l'ensemble des chromosomes se trouve irrégulier chez les mâles. Ce type de mâles est stérile et a de petits testicules. Ce syndrome survient rarement, soit environ 1 naissance sur 1100. Ce syndrome n'est pas hérité d'une génération à l'autre. Dans cette condition, il y a l'appariement d'un chromosome X supplémentaire, avec le chromosome Y et résulte en XXY, plutôt que la condition XY normale.
Parallèlement à la stérilité, ces mâles ont également d'autres caractéristiques différentes, comme une plus grande taille, une croissance mammaire, de mauvais muscles corporels, moins de poils, ils sont mentalement handicapés et ont des difficultés de lecture et d'élocution. Ces symptômes sont parfois constatés au moment de la puberté.
Ce syndrome tire son nom de l'identifiant «Harry Klinefelter» en 1940. Bien qu'il s'agisse de variations génétiques et qu'elles soient irréversibles, elles peuvent être traitées en administrant de la testostérone ou une hormonothérapie.
Différences clés entre le syndrome de Turner et de Klinefelter
Ci-dessous sont les points importants qui différencient les deux syndromes:
- Le syndrome de Turner est la suppression d'un des chromosomes sexuels (XO au lieu de XX) chez le nouveau-né, et donc la personne affectée fait face à de nombreuses difficultés dans leur apparence physique, ainsi que cliniquement, cela se produit chez la femme. D'un autre côté, si un garçon né avec le chromosome X supplémentaire (XXY au lieu de XY), il serait atteint du syndrome de Klinefelter.
- Le caryotype du syndrome de Turner est la monosomie du chromosome sexuel (2n-1), où un seul chromosome X est présent, tandis que dans le syndrome de Klinefelter il y a une trisomie du chromosome sexuel (2n + 1), dans ce chromosome XXY sont présents chez les mâles.
- Le syndrome de Turner et le syndrome de Klinefelter sont les rares cas où le premier survient chez 1 femme sur 2500 phénotypique, tandis que le dernier survient dans 1 naissance sur 1100.
- Il existe de nombreuses caractéristiques du syndrome de Turner où les femelles sont stériles, elles ont des seins non développés, même les ovaires sont absents ou peu développés. Utérus, vagin, vulve présents, mais les menstruations sont absentes. Ils ont même un cou palmé, une petite taille, des problèmes cardiovasculaires, une déficience auditive et ont l'apparence physique d'une femme seulement.
- Dans le cas du syndrome de Turner, les mâles sont stériles, les organes comme les testicules, le pénis, les canaux déférents, les vésicules séminales sont petits et peu développés. La personne est mentalement handicapée, a de longs membres, plus fins et plus grands et présente des caractéristiques féminines, telles que des seins élargis, une voix féminine. Ensuite, ils apparaissent physiquement comme le mâle.
- Le syndrome de Turner est généralement traité avec des œstrogènes, des hormones de croissance et une thérapie de remplacement tandis que le syndrome de Klinefelter est traité avec une thérapie à la testostérone.
Conclusion
Ci-dessus, nous considérons la différence entre les deux syndrome, qui se produit en raison des variations des chromosomes sexuels. Par conséquent, nous pouvons dire que ces syndromes ne peuvent pas être traités de manière appropriée car peu de traitements sont disponibles, mais pas de manière pratique, bien qu'ils ne soient pas hérités d'une autre génération.
